导读：写明本公司因发展的需要，经国家工商行政管理局审核，公司名称由原名更改为新名。说明公司将启用新的名称对外开展工作，原公司名称停止使用的日期。
医疗器械经营许可证变更办事指南大平洋投资教您如何一步到位，尤其是现在火热的产品，例如新guan抗原检测试剂盒，隐形眼镜等产医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)变更如何办理呢?
品:
医疗器械管理许可事项变更怎么办理-可办理具体条件从事医疗器械经营活动，应当具备下列条件:
(一)与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称;
(二)与经营范围和经营规模相适应的经营场所，
(三)与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，
(四)与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;
(五)与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追湖。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。